ГАРАНЦИЯ ЗА НЕПРИКОСНОВЕНОСТ НА ИНФОРМАЦИЯТА, СЪДЪРЖАЩА ЛИЧНИ ДАННИ


Неола Фарма ЕООД се ангажира да гарантира неприкосновеността на информацията, съдържаща лични данни, предоставяна от потребителите онлайн.

Защитата на личните данни на посетителя/потребителя на този уеб сайт се уреждат от настоящите Политика за защита на личните данни и разпоредбите на Закона за защита на личните данни.


Когато използвате интернет страницата www.suplasyn.bg, ние събираме определена информация или данни за Вас:

Неола Фарма ЕООД Ви напомня да бъдете внимателни при използването на Вашите лични данни в интернет. Не предоставяйте персонална информация в сайтове, в чиято автентичност не сте уверени.



Suplasyn Banner
Продукти
Suplasyn 20mg 2ml
Suplasyn 1-Shot
Suplasyn m.d.

ВАЖНО ЗА ПАЦИЕНТИ И МЕДИЦИНСКИ СПЕЦИАЛИСТИ!

Уведомяваме всички пациенти и медицински специалисти, че на територията на страната е установено разпространението на Suplasyn 1 shot 60 mg/6 ml и Suplasyn 2 ml 20 mg/2ml от сайтове за красота. В качеството на ексклузивен представител на производителя Viatris (Mylan) за България, Неола Фарма ЕООД декларираме, че нямаме нищо общо с тези сайтове.

Предлаганите в тези сайтове продукти не са с официално регистрираната в Изпълнителната агенция по лекарствата опаковка, с вложената в нея листовка за пациента, които, съгласно действащите в страната регулации, са на български език.

Обръщаме внимание, че не е ясно дали предлаганите от тях продукти притежават надлежните документи за произход и сертификати за качество, както и непрекъснат запис с термологъри на температурата по време на транспорта и съхранението на продуктите, които гарантират, че стоката е била съхранявана според изискванията на производителя. Също така не е ясно дали те поддържат изискуемата от регулациите в България система за безопасност и докладване на нежелани реакции.

С оглед на гореизложеното категорично заявяваме, че нe поемаме никаква отговорност за продукти, закупени от тези сайтове.

КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВАSuplasyn®?

Suplasyn® е съставен от 10 mg/ml разтвор на натриев хиалуронат (натриева сол на хиалуроновата киселина). Suplasyn® и Suplasyn® ЕДНА ИНЖЕКЦИЯ (Suplasyn® 1-Shot) са показани за симптоматично лечение на остеоартрит. Suplasyn® МИНИ ДОЗА (Suplasyn® m.d.) е показан за прилагане в малките синовиални стави като вискозноеластична добавка.1

Suplasyn® се прилага вътреставно в засегнатата става (колянна става, тазобедрена става, стави на пръстите на краката, глезена, стави на палеца и пр.).

1. Suplasyn® листовката за пациента



Изтегли съвети за пациента

КАКЪВ Е МЕХАНИЗМЪТ НА ДЕЙСТВИЕна Suplasyn®?

При остеоартрит се наблюдава понижаване на количеството хиалуронова киселина, съдържано в течността на здравите стави (синовиална течност), поради което се променя вискозитета и еластичността на течността и това оказва влияние върху нейните смазващи и защитни свойства. Всичко това води до ставна болка, скованост и до по-голяма предразположеност към увреждане на тъканите.2,3,4

Прилагането на Suplasyn® в синовиалната кухина спомага за нормализиране на състоянието на ставата след пункция (артроцентеза).3 Прилагането на Suplasyn® при остеоартрит е с доказани ползи за овладяване на болката и подобрение на функционалното състояние на ставите.1

1. Suplasyn® листовката за пациента
2. Blanch Rubio J et al. Springer Experience & Drug Evidence. 2012.
3. Gydek A, et al. Przegl Lek.2011;68(6):307-10.
4. Necas L. et al. Veterinarni Medicina, 53, 2008 (8): 397–411 J.
5. Petrella RJ et al. J Rheumatol. 2006 May;33(5):951-6.

Normal joint
Osteoarthritis
КАК СЕ ПРИЛАГАSuplasyn®?

Suplasyn® се прилага вътреставно в засегнатата става от лекар. Прилагането на Suplasyn® отнема само няколко минути и се извършва от лекар. Обикновено в лекарския кабинет ще Ви помолят да седнете или легнете в удобна позиция за тялото. Вероятно лекарят първо ще приложи обезболяващо средство преди Suplasyn®. Може да почувствате дискомфорт по време на инжекцията, който обикновено бързо отшумява.

ВЪЗМОЖНОли е да възникнат нежелани реакции след прилагане на Suplasyn®?

След прилагане на инжекцията при някои пациенти се наблюдава лека реакция на мястото на прилагане, като болка, затопляне, зачервяване или оток.4

Ако възникнат такива симптоми трябва да се постави лед върху ставата и да бъде оставена да почине. При повечето пациенти симптомите отшумяват до няколко дни.

Трябва да уведомите Вашия лекар, ако симптомите персистират или смятате, че са тежки.
Лечението трябва да бъде спряно в случай на нежелани реакции.

За допълнителна информация вижте листовката за пациента.

4. Necas L. et al. Veterinarni Medicina, 53, 2008 (8): 397–411 J.

Данни за контакт:

НЕОЛА ФАРМА ЕООД
ул. Иван Сусанин 53, ет. 3, 1618 София
Тел: +359 2 983 10 50
Мобилен: +359 889 08 44 40
Електронна поща: office.bulgaria@neolapharma.bg

close
close
close
close
close